Бензол
Бензол (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен.
Физические свойства
Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Температура плавления = 5,5 °C, температура кипения = 80,1 °C, плотность = 0,879 г/см³, молярная масса = 78,11 г/моль. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси, хорошо смешивается с эфиром, бензином и другими органическими растворителями, с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 69,25 °C (91 % бензола). Растворимость в воде 1,79 г/л (при 25 °C).
Химические свойства
- Для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).
- Взаимодействие с хлором и бромом в присутствии катализатора с образованием хлорбензола (реакция электрофильного замещения):
![\mathsf{C_6H_6 + Cl_2 \xrightarrow[]{FeCl_3} C_6H_5Cl + HCl}](http://upload.wikimedia.org/math/e/a/d/eadb0275e8226ce0f0333541256e8513.png)
- В отсутствие катализатора при нагревании или освещении идёт радикальная реакция присоединения с образованием смеси изомеров гексахлорциклогексана
![\mathsf{C_6H_6 + 3Cl_2 \xrightarrow[]{T, h\nu} C_6H_6Cl_6}](http://upload.wikimedia.org/math/7/6/c/76c3fce0e6191bc2bf86fb0a24a946e4.png)
- Взаимодействие с галогенопроизводными алканов (алкилирование бензола, реакция Фриделя — Крафтса) с образованием алкилбензолов:
![\mathsf{C_6H_6 + C_2H_5Br \xrightarrow[]{FeBr_3} C_6H_5C_2H_5 + HBr}](http://upload.wikimedia.org/math/1/0/5/105c73af5caafb234f6a7c9d8fe7708a.png)
- Реакции сульфирования и нитрования (электрофильное замещение):
![\mathsf{C_6H_6 + HNO_3 \xrightarrow[]{H_2SO_4} C_6H_5NO_2 + H_2O}](http://upload.wikimedia.org/math/0/b/d/0bd68373de6dccca565f52b5ded94134.png)

Применение
Значительную часть получаемого бензола используют для синтеза других продуктов:
- около 50 % бензола превращают в этилбензол (алкилирование бензола этиленом);
- около 25 % бензола превращают в кумол (алкилирование бензола пропиленом);
- приблизительно 10—15 % бензола гидрируют в циклогексан;
- около 10 % бензола расходуют на производство нитробензола;
- 2—3 % бензола превращают в линейные алкилбензолы;
- приблизительно 1 % бензола используется для синтеза хлорбензола.
- в существенно меньших количествах бензол использует для синтеза некоторых других соединений. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина. Ввиду высокой токсичности его содержание новыми стандартами ограничено введением до 1 %.
|
Физические свойства |
|
| Молярная масса | 78,11 г/моль |
| Плотность | 0,8786 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 0,0652 Па·с |
|
Термические свойства |
|
| Т. плав. | 5,5 °C |
| Т. кип. | 80,1 °C |
| Т. всп. | −11 °C |
| Т. свспл. | 562 °C |
|
Химические свойства |
|
| Растворимостьв воде | 0,179 г/100 мл |
|
Классификация |
|
| Рег. номер CAS | 71-43-2 |
| PubChem | 241 |
| ChemSpider | 236 |
|
Безопасность |
|
| Токсичность | токсичен, обладает канцерогенными свойствами |
|
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе. |
|
| Скачать прайс-лист | в PDF формате |
| Бензол |