Монохлоруксусная кислота

Монохлоруксусная кислота CH2ClCOOH — уксусная кислота, в которой один атом водорода метильной группы замещён на атом хлора, бесцветные кристаллы.

Физические свойства

• Растворима в воде, спирте, ацетоне, эфире.
• Молярная масса 94,50 г/моль
• Плотность 1.58 г/см³
• Температура плав. 63 °C
• Температура кип. 189 °C

Получение

• В основном получают монохлоруксусную кислоту хлорированием ледяной уксусной кислоты при катализе уксусным ангидридом:

• Другой промышленный метод — гидролиз трихлорэтилена.
• Гидролиз даёт чистый продукт, тогда как при хлорировании необходимо проводить сложную дистиляцию для отделения моно- би- трихлоруксусных кислот.
• При взаимодействии хлора с уксусной кислотой в присутствие небольшого количества красного фосфора, образуется смесь моно-, ди- и трихлоруксусной кислот.

Применение

• Монохлоруксусная кислота — промежуточный продукт в синтезе индиго и многих др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы, снотворного средства барбитала, гербицидов (например, солей и эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), витамина B6.
• Иллюстрацией её полезности в органической химии является O-алкилирование салицилового альдегида хлоруксусной кислотой с последующим декарбоксилированием образовавшегося эфира, получая бензофуран.
• Большинство реакций используют высокую реакционную способность связи C-Cl. Она прекурсор для гербицида глифосата. Гербицид МХФУК(2-метил-4-хлорофенокси уксусная кислота) был получен алкилированием хлоруксусной кислотой. Хлоруксусную кислоту переводят в хлорацетилхлорид, прекурсор адреналина.
• Замещение хлора серой даёт тиогликолевую кислоту, которая используется как стабилизатор ПВХ и компоненты в некоторой косметики. Наибольшее количество хлоруксусной кислоты используется для приготовления загустителя — карбоксиметилцеллюлоза.

Безопасность

Как и другие галогенкислоты и галогеналканы, хлоруксусная кислота — потенциально опасный алкилирующий агент. ЛД50 на крысах 76 мг/кг.