L-триптофан ч
Триптофан — (β-индолиламинопропионовая кислота, сокр.: Три, Трп, Trp, W) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL).
L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов. Относится к ряду гидрофобных аминокислот, поскольку содержит ароматическое ядро индола. Участвует в гидрофобных и стэкинг-взаимодействиях.
Химический синтез
Индол аминометилируют формальдегидом и диметиламином по методу Манниха. Полученный 3-диметиламинометил-индол конденсируют с метиловым эфиром нитроуксусной кислоты, что приводит к метилату 3-индолилнитропропионовой кислоты. Затем восстанавливают нитрогруппу до аминогруппы. После щелочного гидролиза эфира получают D/L-триптофан обычно в форме натриевой соли. В триптофане, полученном химическим синтезом, обнаруживаются примеси токсичных соединений. Синтетический триптофан добавляют в комбикорм для животных.
Применение
Триптофан применяется для сбалансирования кормов для животных. Препараты L-триптофана назначаются при расстройстве сна, чувстве страха и напряжения, дисфории, предменструальном синдроме. Показаниями к применению также являются: комплексная терапия больных с алкогольной, опиатной и барбитуратной зависимостью с целью нивелирования проявлений абстинентного синдрома.
|
Общие |
|
| Систематическое наименование |
2-амино-3-(1H-индол-3-ил)пропионовая кислота |
| Сокращения | Три, Trp, W, UGG |
| Рац. формула | C11H12N2O2 |
|
Физические свойства |
|
| Молярная масса | 204,23 г/моль |
|
Классификация |
|
| Рег. номер CAS | 73-22-3 |
| PubChem | 6305 |
| ChemSpider | 6066 |
|
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе. |
|
| Скачать прайс-лист | в PDF формате |
| L-триптофан ч |